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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC0715-100T/96Sα-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
α-Ketoglutarate Dehydrogenase(α-KGDH) Activity Assay Kit
別名
α酮戊二酸脫氫酶試劑盒 α-KGDH Kit α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)試劑盒 α酮戊二酸脫

產(chǎn)品型號:BC0715-100T/96S

更新時間:2025-08-29

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :3099

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹


α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號BC0715
規(guī)格100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體110 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體0.6 mL×2支-20℃保存
試劑三液體28 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體0.5 mL×1支2-8℃保存
試劑五粉劑×22-8℃保存
試劑六粉劑×2-20℃保存
試劑七粉劑×2-20℃保存
試劑八粉劑×2-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存;

  2. 試劑五:臨用前取1支試劑五,加入1 mL試劑三,充分溶解,用不完的試劑2-8保存4周;

  3. 試劑六:臨用前取1支試劑六,加入1.5 mL試劑三,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

  4. 試劑七:臨用前取1支試劑七,加入1 mL試劑三,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融(1支粉劑溶解后可做100T,為了延長使用時間,此產(chǎn)品多給1支粉劑);

  5. 試劑八:臨用前取1支試劑八,加入0.4mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復凍融;

  6. 工作液的配制:臨用前依次取8.05 mL試劑三、0.2 mL試劑四、1 mL試劑五、1.25 mL試劑六、0.5 mL試劑七(共11mL,約55T,充分混合待用,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:
α-KGDHEC 1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔*A。
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔*A生成琥珀酰輔*A、二氧化碳和NADH,NADH340nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

  1. 測定過程中所有試劑和樣本在冰上放置,以免變性和失活。

  2. 比色皿中反應液的溫度必須保持37℃或25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃25℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃25℃水浴鍋中。在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。

  3. 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結(jié)果的準確性。

  4. 測定管的ΔA值在0.01-0.25之間,若測定管的ΔA值大于0.25,需將樣本進行稀釋。

  5. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量。

實驗實例:

  1. 取0.1g稗草進行樣本處理,將取上清稀釋2倍后按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=0.3243-0.3115=0.0128,ΔA空白=A2-A1=0,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

α-KGDH活性(U/g 質(zhì)量)=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W×2(稀釋倍數(shù))=381.056 U/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1g小鼠肝臟進行樣本處理,4 ℃ 11000g離心10min,取上清后按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=1.2123-0.9623=0.2500,ΔA空白=A2-A1=0按樣本質(zhì)量計算酶活得:

α-KGDH活性(U/g 質(zhì)量)=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W=3721.25 U/g 質(zhì)量。
相關發(fā)表文獻:

  1. Jianyun Yue,Changjian Du,Jing Ji,et al. Inhibition of α-ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in poplar via changes in GABA shunt. Planta. July 2018;(IF3.06)

  2. Xiao Li,Qi Zhao,Jianni Qi,et al. lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma. International Journal of Oncology. May 2018; (IF3.571)

參考文獻:
Park L C H, Calingasan N Y, Sheu K F R, et al. Quantitative α-ketoglutarate dehydrogenase activity staining in brain sections and in cultured cells[J]. Analytical biochemistry, 2000, 277(1): 86-93.
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