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植物根系活力檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

植物根系活力檢測(cè)試劑盒 微量法
儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Plant Root Vitality (Naphthylamine-Method) Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號(hào):BC5295-100T/96S

更新時(shí)間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1127

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

植物根系活力檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作

貨號(hào):BC529

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體10 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體110 mL×2

2-8℃保存

試劑三

液體2 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體20 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體2 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑三:臨用前加入18 mL蒸餾水,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。未用完的試劑2-8℃可以保存4周。

2、 標(biāo)準(zhǔn)品:0.4 mg/mL α-標(biāo)準(zhǔn)品。

產(chǎn)品說(shuō)明:

根系是植物吸收水分和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的主要器官,同時(shí)又是植物體中重要物質(zhì)如氨基酸、激素等物質(zhì)合成、同化、轉(zhuǎn)化的器官,因此根的生長(zhǎng)情況和活動(dòng)能力直接影響植物個(gè)體的生長(zhǎng)情況、營(yíng)養(yǎng)水平和產(chǎn)量水平等,根系活力具有重要的實(shí)際意義。

植物根系能氧化吸附在根表面的α-,生成紅色的α-羥基-1-,沉淀于有氧化力的根的表面,使這部分染成紅色。α-在酸性條件下于對(duì)氨基 苯磺酸鈉和亞硝酸鹽作用生成紅色的偶氮染料。根系活力可以通過(guò)α-減少量來(lái)表示。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、濾紙、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

樣本的制備:將根部組織洗凈,去除根上的泥土,輕輕擦干,不要過(guò)分?jǐn)D壓破壞根系細(xì)胞。稱取0.2g5mL EP 管中。

二、測(cè)定步驟

1、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至520nm,可見分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

2、 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:將0.4mg/mL α-標(biāo)準(zhǔn)品用試劑一稀釋為0.4、0.2、0.10.05、0.025、0.0125、0.00625、0.0031250.0015625mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品。(0mg/mL記為標(biāo)準(zhǔn)空白管)

3、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表:

序號(hào)

稀釋前濃度(mg/mL

標(biāo)準(zhǔn)品體積(µL

試劑一體積(µL

稀釋后濃度(mg/mL

1

0.4

100

-

0.4

2

0.4

200

200

0.2

3

0.2

200

200

0.1

4

0.1

200

200

0.05

5

0.05

200

200

0.025

6

0.025

200

200

0.0125

7

0.0125

200

200

0.00625

8

0.00625

200

200

0.003125

9

0.003125

200

200

0.0015625

10

0

-

200

0(標(biāo)準(zhǔn)空白管)

備注:下述實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需75µL標(biāo)準(zhǔn)品(注意不要在此步驟直接檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品吸光值)。

4、在5mLEP管按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測(cè)定管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

樣本

0.2g

-

-

試劑二

2000

2000

-

37℃避光反應(yīng),在反應(yīng)10min3h 10min時(shí)測(cè)定管和空白管需要各吸取75μL反應(yīng)液進(jìn)行下述第二步反應(yīng)

第二步反應(yīng)需要按下表在新的1.5mL EP管中加入試劑三和試劑四,再吸取75μL上述第一步反應(yīng)液EP。注:需要先加試劑三和試劑四,再加反應(yīng)液,一定不能顛倒順序!

-

試劑三

75

75

75

試劑四

75

75

75

第一步反應(yīng)液

75

75

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

75

充分混勻,室溫顯色20min,取200μL于微量玻璃比色皿或96孔板中,測(cè)定在520nm處的吸光度,顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測(cè)。10min所對(duì)應(yīng)的吸光值記作A13h10min所對(duì)應(yīng)的吸光值記作A2。計(jì)算?A測(cè)定=A1測(cè)定-A2測(cè)定,?A空白=A1空白-A2空白,?A =?A測(cè)定-?空白,?A標(biāo)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白管。(標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需做1-2次。)

三、根系活力計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(xmg/mL)和吸光度ΔA標(biāo)(y,ΔA標(biāo)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔAy,?A)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,mg/mL。

2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算以氧化的α-的量來(lái)表示根系活力

根系活力 [ μg / (g·h) ]=x×V試劑二×103÷(W×T)=666.67×x÷W

103:?jiǎn)挝粨Q算,1mg/mL=103μg /mL;V試劑二:試劑二的體積,2mL;W:根系質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,3h

注意事項(xiàng):

1、 EP/96孔板內(nèi)加入試劑三、試劑四以及樣本的順序不可改變。

2、 如果?A結(jié)果不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),可以減少樣本質(zhì)量(或者減少第一步反應(yīng)時(shí)間)或者增加樣本質(zhì)量(或者增加第一步反應(yīng)時(shí)間)。

3、 顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 稱取0.2081g豆芽的根部,洗凈,擦干,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A測(cè)定=A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.449-1.328=0.121,?A空白=A1空白-A2空白=1.555-1.487=0.068?A =?A測(cè)定-?A空白=0.121-0.068=0.053,標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=3.2172x+0.0031,計(jì)算得x=0.016mg/mL,帶入公式計(jì)算:

根系活力 [ μg / (g·h) ] = 666.67×x÷W=51.25 μg / (g·h)

2、 稱取0.2031g景天的根部,洗凈,擦干,按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A測(cè)定=A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.517-1.424=0.093,?A空白=A1空白-A2空白=1.555-1.487=0.068?A =?A測(cè)定-?A空白=0.093-0.068=0.025,標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=3.2172x+0.0031,計(jì)算得x=0.007mg/mL,帶入公式計(jì)算:

根系活力 [ μg / (g·h) ] = 666.67×x÷W=22.98 μg / (g·h)

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