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檸檬酸合酶(CS)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
檸檬酸合酶(CS)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱(chēng)
Citrate Synthase(CS) Activity Assay Kit
別名
檸檬酸合酶試劑盒 CS Kit 檸檬酸合酶(CS)試劑盒 檸檬酸合酶(CS)測(cè)試盒,生化法試劑盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC1065-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-10

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

訪(fǎng) 問(wèn) 量 :1846

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產(chǎn)品介紹

檸檬酸合酶
(CS)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法
貨號(hào)BC1065
規(guī)格100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)規(guī)格保存條件
提取液液體50 mL×1瓶-20保存
試劑液體10 mL×1瓶2-8℃保存
試劑液體0.6 mL×1支-20保存
試劑液體40 mL×1瓶2-8℃保存
試劑液體2mL×12-8℃保存
試劑五粉劑×2-20保存
試劑六粉劑×1-20保存

溶液的配制:

  1. 試劑:臨用前加入500 μL雙蒸水,用不完的試劑仍-20℃保存;

  2. 試劑:臨用前加入1.5 mL雙蒸水,用不完的試劑仍-20℃保存

產(chǎn)品說(shuō)明
CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線(xiàn)粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)第一個(gè)限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。
CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔*A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在412nm處有特征吸光值。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋、研缽/勻漿器、可調(diào)節(jié)移液器、微量玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。
操作步驟具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng):
1、測(cè)定過(guò)程中樣本和所有試劑在冰上放置,以免變性和失活。
2、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃25℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過(guò)程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
3、最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4、用96孔板測(cè)定時(shí),根據(jù)測(cè)定管數(shù)量配制測(cè)定管工作液(試劑三、四、五、六)和對(duì)照管工作液(試劑三、四),因通過(guò)單位時(shí)間內(nèi)吸光值變化計(jì)算酶活,不推薦同時(shí)測(cè)多個(gè)樣本。
5、推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,若用樣本質(zhì)量計(jì)算,則需加測(cè)胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。
6、附:使用樣本鮮重計(jì)算公式:
A、按微量玻璃比色皿計(jì)算
單位的定義:37℃或25℃下每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個(gè)酶活力單位。
CS上清(U/g 質(zhì)量)=ΔA上清÷ε×d×V反總÷W×V樣本÷V提?。?span style="font-family: Times New Roman, Times, serif">÷T=1061×ΔA上清÷W
CS沉淀(U/g 質(zhì)量)=ΔA沉淀÷ε×d×V反總÷W×V樣本÷V樣總÷T=212×ΔA沉淀÷W
CS(U/g 質(zhì)量)=CS上清+CS沉淀=1061×ΔA上清÷W+212×ΔA沉淀÷W
ΔA上清:上清測(cè)定值;ΔA沉淀:沉淀測(cè)定值;εTNB的消光系數(shù),13.6×10-3mL/(nmol·cm);V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2 mL;d:比色皿光徑,1cm;V樣本:加入的樣本體積,0.007mL;V提?。禾崛∫后w積,1.01mL;V樣總:溶解沉淀的總體積,0.202mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2minW:樣本質(zhì)量,g。
B、按96孔板計(jì)算
將上述公式中的d=1cm改為d=0.6cm96孔板光徑)進(jìn)行計(jì)算即可。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 0.1g小鼠心臟樣本加入1mL提取液和10μL試劑二進(jìn)行勻漿研磨,取上清后再離心,取上清,取沉淀后加入200μL劑一和2μL試劑二,之后按照測(cè)定步驟操作,用微量石英比色皿測(cè)吸光度后計(jì)算上清中:ΔA1=A2-A1 =1.4577-0.8015=0.6562ΔA1’=A2’-A1’=0.7842-0.7331=0.0511,ΔA上清=ΔA1-ΔA1’=0.6051;沉淀中:ΔA1= A2 -A1 =0.4166-0.1303=0.2863,ΔA1’=A2’-A1’=0,ΔA沉淀=ΔA1-ΔA1’=0.2863,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:CSU/g 質(zhì)量)= CS上清+CS沉淀=1061×ΔA上清÷W+212×ΔA沉淀÷W

= 1061×0.6051÷0.1+212×0.2863÷0.1=7027.067 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Ming Song,Fangfang Chen,Yihui Li,et al. Trimetazidine restores the positive adaptation to exercise training by mitigating statin-induced skeletal muscle injury. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. November 2017;(IF10.754)

  2. Zhang J, Lv J, Xie J, et al. Nitrogen Source Affects the Composition of Metabolites in Pepper (Capsicum annuum L.) and Regulates the Synthesis of Capsaicinoids through the GOGAT–GS Pathway[J]. Foods, 2020, 9(2): 150.

參考文獻(xiàn):
[1]  Agostinho F R, Réus G Z, Stringari R B, et al. Treatment with olanzapine, fluoxetine and olanzapine/fluoxetine alters citrate synthase activity in rat brain[J]. Neuroscience letters, 2011, 487(3): 278-281.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0310/BC0315 輔*NADH)含量檢測(cè)試劑盒
BC1030/BC1035 NAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒
BC0630/BC0635 NADH氧化酶(NOX)活性檢測(cè)試劑盒
BC1130/BC1135 NAD-蘋(píng)果酸酶(NAD-ME)活性檢測(cè)試劑盒

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