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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法其它系列BC4420-50T/48S吡咯啉-5-羧酸合成酶活性檢測試劑盒 其它

吡咯啉-5-羧酸合成酶活性檢測試劑盒 其它
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
吡咯啉-5-羧酸合成酶活性檢測試劑盒 其它
有效期
6個月
單位

英文名稱
Δ1-pyrroline-5-carboxylate(P5CS) synthetase Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC4420-50T/48S

更新時間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1135

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)活性檢測試劑盒說明書

紫外分光光度法

貨號: BC4420

規(guī)格: 50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體60 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體0.6 mL×1

-20保存

試劑

液體40 mL×1

2-8℃保存

試劑

液體6 mL×1

2-8℃保存

試劑

粉劑×2

-20保存

試劑四

粉劑×2

-20保存

溶液的配制:

1試劑三:臨用前加入2.5 mL蒸餾水溶解,現(xiàn)配現(xiàn)用,-20分裝保存-20保存一周;

2試劑四:臨用前每瓶加入3 mL蒸餾水溶解,現(xiàn)配現(xiàn)用,-20分裝保存,-20保存一周。

產(chǎn)品說明

在干旱、鹽漬化、重金屬、紫外線等不同的脅迫條件下,均會誘導(dǎo)植物體內(nèi)脯*酸的積累,對植物起到保護作用。高等植物中,脯*酸的合成有兩條途徑,分別以谷*酸和鳥*酸為前體。谷*酸途徑主要負責(zé)脅迫條件下脯*酸的積累,而鳥*酸途徑主要在氮充足條件下起作用,與脅迫情況下脯*酸的積累沒有關(guān)系。

1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)是脯*酸的谷*酸合成途徑中的關(guān)鍵酶,P5CS是一個雙功能酶,在NADPHATP作用下,可催化谷*酸磷酸化及谷*酸 γ-半醛還原,通過測定NADPH340 nm處吸光度的變化,可計算出P5CS的活性高低。


注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1 mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。

操作步驟:

一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

組織樣本:按質(zhì)量(g提取液體積(mL15~10比例(建議稱取0.1 g樣本,加入1.0 mL提取液一)加入提取液一,再加入10 μL提取液二,冰浴勻漿后于4℃,8000 rpm,離心15 min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測

二、測定步驟

1、 分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至340 nm,蒸餾水調(diào)零。  

 

2、 將試劑三、試劑四置于冰上待測。

3、 操作表:(在1 mL石英比色皿中操作)

試劑名稱(μL

空白管

測定管

蒸餾水

100

-

樣本

-

100

試劑一

600

600

試劑二

100

100

試劑三

100

100

試劑四

100

100

1mL石英比色皿中分別加入上述試劑,充分混勻后于340 nm處測定10s時的吸光值A1,迅速置于37水浴鍋/37℃培養(yǎng)箱放置5min,拿出迅速擦干測定5min 10s時的吸光值A2,計算ΔA測定管= A1測定-A2測定,ΔA空白管=A1空白-A2空白,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管。

注意:空白管只需測定1-2次。

三、P5CS酶活計算

1按樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol NADPH為一個酶活單位。

P5CS酶活U/mg prot=ΔA÷ε÷d×V反總×109÷(V×Cpr)÷T =321.54×ΔA÷Cpr

2按樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗1 nmol NADPH為一個酶活單位。

P5CS酶活U/g 質(zhì)量= ΔA÷ε÷d×V反總×109÷(W×V÷V樣總)÷T =324.76×ΔA÷W

εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cmd:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.001L;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1.01 mLW:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時間,5 min109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。

注意事項

1、當(dāng)A1測定高于1.2或者ΔA大于0.5時,建議將樣本稀釋后檢測,并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

2盡量使用新鮮樣本進行檢測,操作時請置于冰上操作。

3、ΔA空白管的數(shù)值一般不超過0.05。

實驗實例:

1、0.1g三葉草進行樣本處理,樣本稀釋2倍,按照測定步驟操作,計算得ΔA測定管= A1測定-A2測定=0.923-0.895=0.028,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.667-0.659=0.008,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.02,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:

P5CS酶活U/g 質(zhì)量=324.76×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)=129.9 U/g 質(zhì)量。

關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0290/BC0295 脯*酸(PRO)含量檢測試劑盒

BC1580/BC1585 谷*酸(Glu)含量檢測試劑盒

BC4400/BC4405 鳥*酸轉(zhuǎn)氨酶(δ-OAT)活性檢測試劑盒

BC0070/BC0075 谷*酸合成酶(GOGAT)活性檢測試劑盒

BC1550/BC1555 谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性檢測試劑盒

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