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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法抗氧系列BC4060-50T/48S酪*酸解氨酶(TAL)活性檢測試劑盒 抗氧化

酪*酸解氨酶(TAL)活性檢測試劑盒 抗氧化
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
酪*酸解氨酶(TAL)活性檢測試劑盒 抗氧化
有效期
6個月
單位

英文名稱
Tyrosine Ammonia-lyase (TAL) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號:BC4060-50T/48S

更新時間:2024-04-12

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :834

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

酪*酸解氨酶(TAL)活性檢測試劑盒說
明書

紫外分光光度法
貨號:BC4060
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×22-8℃保存

溶液的配制:
試劑二:臨用前取1瓶加入5 mL蒸餾水和20 μL鹽酸(37%充分溶解待用?,F(xiàn)配現(xiàn)用。2-8℃保存4周。
產(chǎn)品說明:
酪*酸解氨酶(TAL)廣泛存在于植物和微生物中,是苯丙*酸次生代謝途徑的關(guān)鍵酶之一。TAL能夠躍過肉桂酸-4-羥基化酶(C4H)直接將酪*酸轉(zhuǎn)化為香豆酸,香豆酸可進一步生成白藜蘆醇、柚皮素等具有抗氧化、抗衰老作用的苯丙素類天然產(chǎn)物。
TAL能夠分解酪*酸產(chǎn)生香豆酸,其在310nm下有吸收峰,根據(jù)吸光度的變化率可計算出TAL活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、細胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰、鹽酸(37%和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1、組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿。12000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、細胞或細菌:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),棄上清,按照每500萬細胞或細菌加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率200w,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)。12000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
二、測定步驟

  1. 紫外分光光度計預(yù)熱30min以上,波長調(diào)至310nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 加樣表(在1mL石英比色皿中分別加入)

試劑名稱(μL測定管
試劑一700
試劑二200
樣本100



將上述試劑分別加入比色皿后迅速吹打混勻,記錄第10s的吸光值A1,迅速置于37(哺乳動物)或25℃(其他物種)水浴或培養(yǎng)箱中3min,拿出迅速擦干測定3min10s時的吸光值A2,計算ΔA =A2 -A1
三、TAL酶活計算
1、按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘在310nm下吸光值變化0.01定義為一個酶活性單位。
TAL(U/mg prot=ΔA÷0.01×V反總÷(V×Cpr)÷T=333×ΔA÷Cpr
2、按樣本質(zhì)量計算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘在310nm下吸光值變化0.01定義為一個酶活性單位。
TAL(U/g 質(zhì)量)=ΔA÷0.01×V反總÷(W÷V提取×V)÷T=333×ΔA÷W
3、按細胞或細菌數(shù)量計算:
單位的定義:每104個細胞或細菌在反應(yīng)體系中每分鐘在310nm下吸光度變化0.01定義為一個酶活性單位
TAL(U/104 cell)=ΔA÷0.01×V反總÷(500÷V提取×V)÷T=0.667×ΔA
V反總:反應(yīng)總體積,1mLV樣:加入的樣本體積,0.1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,gV提?。禾崛∫后w積,1mL;500500萬個細胞;T:反應(yīng)時間,3min。
注意事項:
當(dāng)ΔA大于0.2或者A1大于1.5時,建議將樣本用蒸餾水稀釋后測量;ΔA過小時,建議增加酶促反應(yīng)時間(5min10min)或增加加入的樣本體積來測定。計算時注意同步修改計算公式。(計算時注意同步修改計算公式)
實驗實例:

  1. 取0.1g稗草葉加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清稀釋3倍后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A2-A1=0.253-0.243=0.01,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

TAL(U/g 質(zhì)量)=333×ΔA÷W×F(稀釋倍數(shù))=333×0.01÷0.1×3=99.9 U/g 質(zhì)量。
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