我公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)“人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒"等elisa試劑盒及生物試劑、酶、細(xì)胞等生物化學(xué)試劑。

人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒在使用之前，要將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類(lèi)型的檢測(cè)方法。  
1· 雙抗體夾心法
2· 雙位點(diǎn)一步法
3· 間接法測(cè)抗體
4· 競(jìng)爭(zhēng)法
5· 捕獲法測(cè)IgM抗體

人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa試劑盒用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本，效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存，公司全程提供技術(shù)指導(dǎo)，*，質(zhì)量可靠，歡迎前來(lái)選購(gòu)！