DAPI染色液規(guī)格：50ml
DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的大激發(fā)波長為340nm，大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后，大激發(fā)波長為364nm，大發(fā)射波長為454nm。
本DAPI染色液可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-08-18

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品介紹

DAPI染色液使用說明：
1. 對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行DAPI染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的DAPI染色。
2. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。
3. 室溫放置3-5分鐘。
4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

保存條件：
    -20℃避光保存，一年有效。
注意事項：
    本DAPI染色液的濃度經(jīng)過優(yōu)化，確保可以滿足各種常規(guī)染色的需要。
    熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。
    為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
    DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當(dāng)防護(hù)。
    為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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