鐵死亡（Ferroptosis）作為2012年由DixonS次命名的新型程序性細(xì)胞死亡方式，憑借其“鐵依賴"和“脂質(zhì)過氧化累積"的獨特生物學(xué)特征，打破了傳統(tǒng)細(xì)胞凋亡、壞死的研究框架，成為腫瘤治療、神經(jīng)退行性疾病等領(lǐng)域的研究熱點。本文將從基本概念機(jī)制、調(diào)控小分子分類、檢測方法、應(yīng)用進(jìn)展及研究注意事項五個維度，全面解析鐵死亡研究的核心內(nèi)容。

一、鐵死亡的基本概念與主要機(jī)制

1、基本概念

鐵死亡是一種鐵離子依賴的，以細(xì)胞膜上多不飽和脂肪酸（PUFAs）脂質(zhì)過氧化為核心特征的非凋亡性程序性細(xì)胞死亡模式。

與細(xì)胞凋亡的“基因調(diào)控性皺縮"、壞死的“被動性腫脹破裂"不同，鐵死亡細(xì)胞常表現(xiàn)為線粒體體積縮小、膜密度增加、嵴減少或消失，同時伴隨大量活性氧（ROS）堆積和細(xì)胞膜完整性破壞。其發(fā)生不依賴于胱天蛋白酶（Caspase），但可被鐵螯合劑、脂質(zhì)過氧化抑制劑等特異性調(diào)控，這一特性為疾病治療提供了獨特靶點。

2、鐵死亡的主要

(1) 鐵代謝失衡：轉(zhuǎn)鐵蛋白受體介導(dǎo)鐵內(nèi)流后，鐵自噬激活使鐵蛋白降解釋放游離鐵（Fe2?），通過Fenton反應(yīng)生成羥基自由基（·OH），啟動脂質(zhì)過氧化。

(2) 脂質(zhì)代謝異常：脂酰輔酶A合成酶4（ACSL4）將PUFAs活化，經(jīng)溶血磷脂酰膽堿?；D(zhuǎn)移酶3（LPCAT3）整合到細(xì)胞膜，脂氧合酶（LOXs）催化其氧化為脂質(zhì)氫過氧化物（LOOH）。

(3) 抗氧化系統(tǒng)失效：谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）以谷胱甘肽（GSH）為底物清除LOOH。胱氨酸/谷氨酸轉(zhuǎn)運體（System Xc?）抑制導(dǎo)致GSH合成不足，或GPX4直接被抑制，均會引發(fā)脂質(zhì)過氧化失控。

二、調(diào)控小分子化合物分類及作用機(jī)制

1、鐵死亡誘導(dǎo)劑

此類化合物通過增強(qiáng)鐵依賴的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，促進(jìn)細(xì)胞發(fā)生鐵死亡，根據(jù)作用靶點不同可分為三類：

System Xc?抑制劑

代表物：

Erastin、Sorafenib、Sulfasalazine

核心作用機(jī)制:

靶向抑制System Xc?的輕鏈亞基SLC7A11，減少胱氨酸攝入，導(dǎo)致GSH合成受阻，間接抑制GPX4活性，引發(fā)脂質(zhì)過氧化堆積。

GPX4直接抑制劑

代表物：

RSL3、ML210、FIN56

核心作用機(jī)制:

直接與GPX4的活性位點結(jié)合（如RSL3結(jié)合硒代半胱氨酸殘基），或通過降解GPX4蛋白（如FIN56），直接阻斷其抗氧化功能。

鐵代謝調(diào)節(jié)劑

代表物：

Deferasirox（去鐵斯若，低濃度誘導(dǎo)）、FINO2

核心作用機(jī)制:

促進(jìn)鐵離子釋放或抑制鐵離子外流，增加胞內(nèi)游離鐵濃度，通過Fenton反應(yīng)增強(qiáng)脂質(zhì)過氧化；FINO2還可直接氧化脂質(zhì)引發(fā)鐵死亡。

2、鐵死亡抑制劑

此類化合物通過抑制鐵離子堆積、減少脂質(zhì)過氧化或增強(qiáng)抗氧化系統(tǒng)功能，阻斷鐵死亡發(fā)生，主要分為以下四類：

鐵螯合劑

代表物：

Deferoxamine(去鐵胺，DFO)、Deferasirox

核心作用機(jī)制:

特異性結(jié)合胞內(nèi)游離鐵離子（Fe2?/Fe3?），形成穩(wěn)定螯合物排出細(xì)胞，減少Fenton反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧，從源頭抑制鐵死亡。

脂質(zhì)過氧化抑制劑

代表物：

Ferrostatin-1(Fer-1)、Liproxstatin-1

核心作用機(jī)制:

作為脂溶性抗氧化劑，直接清除脂質(zhì)自由基或抑制LOXs活性，阻斷PUFAs的氧化連鎖反應(yīng)，保護(hù)細(xì)胞膜完整性。

GPX4保護(hù)劑

代表物：

Coenzyme Q10（輔酶Q10）、N-乙酰半胱氨酸（NAC）

核心作用機(jī)制:

NAC作為GSH前體，促進(jìn)GSH合成；輔酶Q10增強(qiáng)GPX4活性，或直接作為電子供體抑制脂質(zhì)過氧化。

System Xc?激活劑

代表物：

β-巰基乙醇（β-ME）、Cysteine

核心作用機(jī)制:

促進(jìn)胱氨酸攝入或直接提供半胱氨酸，增加GSH合成，間接增強(qiáng)GPX4抗氧化能力。

3、鐵死亡的檢測方法

1、生化指標(biāo)檢測

(1) 脂質(zhì)過氧化：

C11-BODIPY探針熒光檢測或丙二醛（MDA）定量。

(2) 鐵離子：

Calcein-AM探針測游離鐵，F(xiàn)errozine法測總鐵。

(3) 抗氧化系統(tǒng)：

GPX4活性測定及GSH含量檢測。

2、形態(tài)學(xué)觀察

透射電鏡觀察線粒體特征——體積縮小、膜密度增加、嵴減少，可區(qū)分于凋亡和壞死。

3、功能驗證

核心為“特異性rescue實驗"——鐵螯合劑（DFO）或脂質(zhì)過氧化抑制劑（Fer-1）可逆轉(zhuǎn)細(xì)胞死亡，且Caspase抑制劑（Z-VAD-FMK）無效。

4、小分子化合物應(yīng)用與進(jìn)展

腫瘤治療領(lǐng)域

腫瘤細(xì)胞鐵代謝異常和抗氧化缺陷使其對鐵死亡敏感：

(1) 單藥應(yīng)用：

索拉非尼已用于肝癌、腎癌臨床治療，ML210對胰腺癌等有效。

(2) 聯(lián)合策略：

與放療、PD-1抗體聯(lián)用可增強(qiáng)療效，逆轉(zhuǎn)耐藥。

(3) 靶向遞送：

納米載體提升藥物靶向性，降低正常組織毒性。

神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域

阿爾茨海默病、帕金森病等存在腦內(nèi)鐵堆積和氧化損傷，抑制劑發(fā)揮保護(hù)作用：Fer-1 減少β淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的神經(jīng)死亡，DFO 螯合腦內(nèi)鐵改善認(rèn)知功能，輔酶 Q10 通過激活 GPX4 保護(hù)多巴胺能神經(jīng)元。

其他疾病

缺血再灌注損傷（心肌梗死、腦梗死）中，F(xiàn)er-1 可減少組織壞死；非酒精性脂肪肝中，DFO 降低肝臟鐵含量減輕脂肪變性。

5、鐵死亡研究的注意事項

(1) 細(xì)胞模型精準(zhǔn)適配：

不同細(xì)胞系鐵代謝特征（如 TfR1、GPX4 表達(dá)）和抗氧化能力差異顯著，敏感性懸殊（如 HT-1080 敏感、HEK293T 耐藥），需預(yù)實驗篩模型并測 IC50。培養(yǎng)用去鐵血清除外源鐵干擾，統(tǒng)一谷氨酰胺濃度穩(wěn)定System Xc?功能，控 37℃、5%CO? 環(huán)境防氧濃度波動。

(2) 檢測體系嚴(yán)謹(jǐn)驗證：

需 “多指標(biāo) + 形態(tài) + 功能" 三維驗證：生化指標(biāo)同步測脂質(zhì)過氧化（C11-BODIPY/MDA）、鐵離子（Calcein-AM/Ferrozine法）、抗氧化系統(tǒng)（GPX4 活性/GSH）；透射電鏡觀線粒體特征（縮小、膜密增加）辨死亡類型；核心做rescue實驗 ——DFO/Fer-1可逆轉(zhuǎn)、Z-VAD-FMK無效。

(3) 調(diào)控劑精準(zhǔn)使用：

關(guān)注 “濃度 - 效應(yīng)" 雙向性：如去鐵斯若≤1μM 促死、≥5μM 抑死，索拉非尼低濃度誘鐵死亡、高濃度誘凋亡。把控時間窗口，誘導(dǎo)后6-24小時為指標(biāo)峰值期，避過早假陰性、過晚疊加其他死亡方式。

(4) 體內(nèi)實驗細(xì)節(jié)把控：

選病理匹配模型（如APP/PS1小鼠用于 AD），避鐵代謝缺陷模型（如TfR1敲除鼠）。按藥物特性設(shè)計給藥：Fer-1等脂溶性藥需避光制劑+腹腔注射，DFO水溶性可靜脈給藥；監(jiān)測肝腎功能等鐵代謝器官毒性。

(5) 交叉干擾規(guī)避：

鐵死亡易與凋亡、焦亡等交叉激活，需用特異性抑制劑（如Necrostatin-1抑壞死、ZVAD抑凋亡）排除干擾；實驗中避免強(qiáng)光、金屬離子污染，熒光探針需控溫避光防自發(fā)反應(yīng)。

鐵死亡以獨特機(jī)制成為疾病治療新靶點，小分子化合物是機(jī)制研究和臨床轉(zhuǎn)化的核心工具。目前雖在腫瘤、神經(jīng)疾病等領(lǐng)域取得突破，但仍需明確與其他死亡方式的交叉調(diào)控機(jī)制，優(yōu)化藥物靶向性。未來隨著靶點挖掘和遞送系統(tǒng)升級，鐵死亡將為重大疾病治療提供更高效策略。