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牛三碘甲狀腺原氨酸（T3）酶聯(lián)免疫分析

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3pmol/L-80pmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中三碘甲狀腺原氨酸（T3）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛三碘甲狀腺原氨酸（T3）水平。用純化的牛三碘甲狀腺原氨酸（T3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入三碘甲狀腺原氨酸（T3），再與HRP標(biāo)記的三碘甲狀腺原氨酸（T3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在...

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電器“綠色配件”可降解

當(dāng)廢棄時(shí),掩埋在土壤里的外殼自然降解時(shí),一株向日葵會(huì)在掩埋的地方拔地而起。諸如此類(lèi)具有創(chuàng)新意義的能源循環(huán)計(jì)劃將終清除日積月累、堆積如山的數(shù)百萬(wàn)電子產(chǎn)品組成的“高科技垃圾”。每年,英國(guó)有將近90萬(wàn)噸的電子廢品被運(yùn)往垃圾站。為此,歐盟決定出臺(tái)兩項(xiàng)法令以抑制這一趨勢(shì),并將其列為歐盟關(guān)于“電機(jī)電子產(chǎn)品中有害物質(zhì)禁限用”（WEEE）指令的內(nèi)容。其一,有害物質(zhì)限制指令是歐盟主要針對(duì)電子配件及產(chǎn)品,對(duì)六種有化學(xué)危害的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)實(shí)行限制,以保證安全。其二,主要是針對(duì)耗盡壽命的產(chǎn)品。根據(jù)WE...

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細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題分析

1.何時(shí)須更換培養(yǎng)基？視細(xì)胞生長(zhǎng)密度和生長(zhǎng)狀態(tài)而定，有的細(xì)胞消耗培養(yǎng)液較快，細(xì)胞有60-70%的匯合度就可以消化傳代，簡(jiǎn)單的換液不合適，因?yàn)榧?xì)胞有可能處于缺營(yíng)養(yǎng)的狀態(tài)；另外一種需要換液情況就是細(xì)胞狀態(tài)欠佳的時(shí)候，可以用PBS先洗滌一下，再更換*培養(yǎng)液，去除那些死細(xì)胞和漂浮的狀態(tài)不好的細(xì)胞，可以調(diào)節(jié)一下細(xì)胞狀態(tài)。2.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不建議。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，而且經(jīng)過(guò)一定時(shí)間馴化，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞都有...

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人P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測(cè)

人P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來(lái)檢測(cè)人P16蛋白，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P16蛋白的測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中人P16蛋白的水平。向預(yù)先包被了人P16蛋白單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入P16蛋白，溫育；洗滌后，加入HRP標(biāo)記過(guò)的P16蛋白抗體。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色...

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解析凋亡細(xì)胞的吞噬降解過(guò)程

來(lái)自北京大學(xué)，北京生命科學(xué)研究所NIBS的研究人員報(bào)道了線蟲(chóng)RAB-2,RAB-7和RAB-14在凋亡細(xì)胞降解過(guò)程中的順序作用，解析了吞噬小體的形成和成熟以及凋亡細(xì)胞的降解過(guò)程。在細(xì)胞凋亡后，凋亡細(xì)胞會(huì)被臨近細(xì)胞或?qū)ｉT(mén)的吞噬細(xì)胞識(shí)別并吞噬降解。目前，關(guān)于已被吞噬的凋亡細(xì)胞如何被降解的分子機(jī)制仍知之甚少。通過(guò)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)方法王曉晨實(shí)驗(yàn)室在線蟲(chóng)中克隆得到了基因rab-14，它是人類(lèi)基因RabGTPase14在線蟲(chóng)中的同源基因。王曉晨研究組主要的研究方向是運(yùn)用特異的正向...

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大鼠胰島素受體α（ISR-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

檢測(cè)范圍：96T3IU/L-80IU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素受體α（ISR-α）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠胰島素受體α（ISR-α）水平。用純化的大鼠胰島素受體α（ISR-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素受體α（ISR-α），再與HRP標(biāo)記的胰島素受體α（ISR-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并...

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發(fā)現(xiàn)Toll樣受體4（TLR4）在代謝調(diào)控中發(fā)揮重要作用

近日，《糖尿病》在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)所樂(lè)穎影研究組與秦瑩研究組的合作研究論文RegulationoffastingfuelmetabolismbyToll-likereceptor4。該項(xiàng)工作主要由樂(lè)穎影研究組博士研究生龐珊珊等完成。該項(xiàng)研究通過(guò)觀察TLR4基因敲除對(duì)饑餓條件下代謝反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)TLR4基因敲除小鼠與野生型小鼠相比，饑餓時(shí)產(chǎn)生了嚴(yán)重的低血糖、血液和骨骼肌脂類(lèi)水平升高。進(jìn)一步的研究顯示，TLR4通過(guò)調(diào)控骨骼肌中丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的活性來(lái)控制糖...

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“嫁接”人體免疫干細(xì)胞

移植進(jìn)實(shí)驗(yàn)鼠的細(xì)胞存活在其免疫系統(tǒng)中。雖然實(shí)驗(yàn)鼠通常能抵抗有害的、導(dǎo)致傷寒的沙門(mén)氏菌種，但是細(xì)菌能夠在那些接受了人體細(xì)胞移植的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)繁殖。美國(guó)華盛頓大學(xué)科學(xué)家9月22日表示，他們新近開(kāi)發(fā)的實(shí)驗(yàn)室模型有望幫助尋找到更好治療和預(yù)防傷寒的途徑。據(jù)悉，科學(xué)家是將取自人體臍帶血中的免疫干細(xì)胞移植到易感染疾病的實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)后建立起該實(shí)驗(yàn)室模型的。研究人員證明，人類(lèi)形成血液的細(xì)胞“嫁接”進(jìn)免疫缺乏的實(shí)驗(yàn)鼠后，能夠讓其被能引起人類(lèi)傷寒的生物所感染，傷寒細(xì)菌明顯地在實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)的人體細(xì)胞中繁殖。研...

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